PEPTÍDEOS SINTÉTICOS DE LEISHMANIA INFANTUM NO DIAGNÓSTICO DA LEISHMANIOSE VISCERAL CANINA E USOS (BR 10 2023 011888-7)
A presente invenção descreve peptídeos, um método e kit para imunodiagnóstico da leishmaniose visceral canina, doença causada por parasitos do gênero Leishmania, que afeta humanos e cães. A invenção trata da aplicação dos peptídeos 45, 48 e a combinação destes dois derivados de epítopos para ligação em células B identificados por imunoinformática através do genoma de Leishmania infantum. Esses peptídeos apresentaram desempenho superior a antígeno solúvel de Leishmania infantum, observando que a combinação destes dois peptídeos apresenta notável acurácia na detecção de animais infectados, independente da forma clínica avaliada, sendo capaz de detectar todos os animais assintomáticos, bem como baixa reatividade cruzada e ausência de reatividade em amostras de cães vacinados. Sendo assim, os peptídeos apresentados podem ser empregados no desenvolvimento de um método/kit diagnóstico com maior acurácia, permitindo adequadas intervenções sanitárias para controle da doença.
HISTONAS DEACETILASES RECOMBINANTES DE LEISHMANIA SPP., KIT DIAGNÓSTICO E USOS (BR 10 2022 013918-0)
A presente invenção refere-se às proteínas recombinantes pertencentes à classe das histonas deacetilases (HDACs) de cinco espécies de Leishmania (Leishmania braziliensis, Leishmania infantum, Leishmania major, Leishmania donovani e Leishmania mexicana). A presente invenção refere-se também ao Kit diagnóstico e ao uso das proteínas recombinantes e de suas partes imunogênicas, mapeadas nesta invenção, para aplicação em diagnóstico em amostras biológicas de humanos ou animais, por exemplo por ensaio imunoenzimático tipo ELISA ou teste rápido; prognóstico, produção de kits de diagnóstico imunológico, para a busca por anticorpos anti-histonas deacetilases, ou contra as partes imunogênicas destas proteínas mapeadas nesta invenção, e vacinas contra a leishmaniose tegumentar e visceral, pois há reatividade cruzada com ambas as doenças. Os objetos da presente invenção são de potencial aplicação nas indústrias farmacêuticas e de saúde animal para o diagnóstico de leishmaniose tegumentar e visceral, controle epidemiológico e avaliação de vacinas experimentais e comerciais, e podem ser utilizados para a produção de kits de diagnóstico sorológico rápido em indivíduos ou cães, infectados e/ou vacinados, contra a leishmaniose tegumentar e/ou visceral na busca por anticorpos anti-HDACs.
PROCESSO DE OBTENÇÃO DE ETANOL DE SEGUNDA GERAÇÃO PELA UTILIZAÇÃO DA 2-HIDRÓXI-1,4-NAFTOQUINONA E USO (BR 10 2020 023617-2)
A presente invenção descreve um processo de obtenção de etanol de segunda geração pela utilização da 2-hidróxi-1,4-naftoquinona (HNQ) na etapa de pré-tratamento do bagaço de cana e uso. A molécula HNQ mostrou um efeito surpreendente ao ser utilizada como agente redox quando comparada a outros agentes redutores, normalmente empregados no processo de pré-tratamento. Ao passo que na literatura outros agentes de redução já são descritos, a HNQ se mostrou superior por apresentar um potencial redox comparável ao da antraquinona, porém com muito maior solubilidade. Além disso, a HNQ não inibe o processo de hidrólise enzimática como o faz alguns outros mediadores redox. Com isso o processo de obtenção de etanol de segunda geração, utilizando a HNQ em uma de suas etapas, apresenta um passo inventivo com características tecnicamente não previstas de maneira óbvia por um técnico no assunto.
USO DO FULEROL PARA PRODUZIR MEDICAMENTOS PARA TRATAMENTO DE PACIENTES INFECTADOS POR ZIKA VÍRUS (BR 10 2020 020166-2)
A invenção consiste na diminuição da carga viral em infecções pelo ZIKV com o uso do fulerol que reduz as espécies reativas formadas durante a infecção viral.
PROTEÍNA RECOMBINANTE LPG3 DE LEISHMANIA INFANTUM CHAGASI, SEUS PEPTÍDEOS LINEARES E SEUS USOS (BR 10 2018 067309-2)
A tecnologia, objeto do pedido de patente, trata-se da proteína LPG3 recombinante de Leishmania infantum chagasi, desprovida de peptídeo sinal e acrescida de cauda de histidina, de seus peptídeos lineares e de seus usos. Tanto a proteína recombinante total quanto os peptídeos lineares imunorreativos podem ser aplicados na indústria farmacêutica ou na área de sanidade animal, como antígenos para imunodiagnóstico ou para uso em testes de vacinas contra leishmaniose.
FUSÃO PEPTÍDICA, PROTEÍNA QUIMÉRICA, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E SUAS APLICAÇÕES RELACIONADAS À ESQUISTOSSOMOSE (BR 10 2018 016723-5)
Esta invenção refere-se a uma proteína de fusão sintética, antigênica, formada por proteínas novas hipotéticas engenheiradas por síntese química com epítopos de Schistossoma. Trata-se de uma proteína sintética contendo epítopos fusionados com epítopos do parasita. Esta característica estrutural poderia conferir a essa proteína maior sensibilidade. Além disso, os epítopos escolhidos não mostram similaridade com espécies filogeneticamente relacionadas o que pode conferir uma boa especificidade no reconhecimento de anticorpos anti-Schistossoma. Além disso, a proteína sintética da presente invenção poderá induzir uma resposta imune mais ampla e desejável para o atendimento de diferentes aplicações relacionadas à detecção, imunização, prevenção e tratamento da Esquistossomose, o que a torna útil na preparação de diferentes produtos de interesse das indústrias farmacêuticas e biotecnológica, tais como kits de diagnóstico para a detecção de Esquistossomose a partir de fluidos, e ainda, composições imunogênicas, vacinas, medicamentos ou biofármacos para prevenir e tratar essa doença. Adicionalmente, como insumo para a produção de anticorpos monoclonais. Outro aspecto da presente invenção está relacionado ao processo de obtenção dessa proteína baseado na síntese química in vitro.
PROTEÍNA SINTÉTICA, SEU PROCESSO DE OBTENÇÃO E SUAS APLICAÇÕES RELACIONADAS À ESQUISTOSSOMOSE (BR 10 2018 012803-5)
Esta invenção refere-se a uma proteína sintética antigênica especialmente engenheirada por síntese química contendo novos epítopos de proteínas reconhecidamente imunogênicas de Schistossoma. Trata-se de uma proteína sintética contendo epítopos fusionados com diferentes epítopos do parasita. Esta característica estrutural poderia conferir a proteína de maior sensibilidade e especificidade no reconhecimento de anticorpos anti-schistosoma. Além disso, a proteína sintética da presente invenção poderá induzir uma resposta imune mais ampla, desejável para o atendimento de diferentes aplicações relacionadas à detecção, imunização, prevenção e tratamento da esquistossomose, o que a torna útil na preparação de diferentes produtos de interesse das indústrias farmacêutica e biotecnológica, tais como kits de diagnósticos in vitro para a detecção de esquistossomose a partir de amostras fisiológicas de humanos, e ainda, composições imunogênicas, vacinas, medicamentos ou biofármacos para prevenir e tratar essa doença. Adicionalmente, como insumo para a produção de anticorpos monoclonais. Outro aspecto da presente invenção está relacionado ao processo de obtenção dessa proteína, baseado na síntese química in vitro.
APLICAÇÃO DE 2-(ACETYLOXY)-N-(5-NITRO-2-THIAZOLYL)BENZAMIDE NO CONTROLE DE INFESTAÇÃO E INCRUSTAÇÃO DO MEXILHÃO DOURADO (LIMNOPERNA FORTUNEI) EM SISTEMAS HIDRÁULICOS E CLAREAMENTO DO REJEITO DA SOLUÇÃO DE TRATAMENTO (BR 10 2017 016518-3)
Poucos moluscicidas são efetivos contra a infestação do Mexilhão Dourado. Entretanto o risco de contaminação de águas tem sido alertado e controlado pelas agências ambientais. Devido ao baixo custo e por ser uma substância já aprovada para tratamento de águas, o cloro é o agente mais empregado no combate às infestações, mas é tóxico na concentração utilizada, pouco ativo e causa corrosão. A substância 2-(Acetyloxy)-N-(5-nitro-2-thiazolyl)benzamide induz mortalidade de 80 a 60% em concentrações de 5 a 1 ppm respectivamente e de 80% a 1 ppm na presença de 1 ppm de amônia em tempos de exposição de 24 a 36 horas. Nessas concentrações a droga possui baixa toxicidade em organismos superiores aeróbicos. Estudos em peixes demonstram baixo potencial toxicológico, indicando que pode ser usada com segurança na dose 1 ppm. O tratamento do rejeito pode ser realizado com sucesso pelo contato rápido com carvão ativado em suspensão com remoção eficiente da droga de grandes volumes de água das tubulações em manutenção.
DESENVOLVIMENTO DE SISTEMA DE DIAGNÓSTICO DE FLAVIVIRUS UTILIZANDO NANOBASTÕES DE OURO (BR 10 2016 004353-0)
O modelo descreve o desenvolvimento de metodologias de funcionalização de nanobastões de ouro (AuNRs) com anticorpos monoclonais específicos para a proteína estrutural “E” (proteína do envelope) viral e seu uso para detecção direta de vírus de Dengue virus (DENV) e demais Flavivírus, como, Zika virus e Febre amarela virus, em solução. Estas nanopartículas podem ser ajustadas para a detecção de biomoléculas como proteínas e anticorpos ligados às AuNRs a partir da leitura do seu espectro de absorção. Neste modelo, as imunoglobulinas anti-DENV ou anti-Flavivirus são ligadas aos nanobastões previamente funcionalizados à polietilenoimina e então incubadas com amostras contendo vírus. A detecção de partículas virais na solução é obtida através análise de alteração do perfil de ressonância plasmônica da solução utilizando um espectrômetro de varredura UV-Vis. Este método de diagnóstico possui sensibilidade e especificidade de detecção, baixo custo de produção, não necessita de profissional qualificado e pode ser mais rápido, preciso e prático que as técnicas já existentes de diagnostico direto de Dengue, Zika e Febre Amarela.
KIT DIAGNÓSTICO CONTENDO INICIADORES MOLECULARES PARA A IDENTIFICAÇÃO E DIFERENCIAÇÃO TAXONONÔMICA DE CARRAPATOS (PI 1105462-0)
Refere-se a presente invenção a um kit contendo iniciadores construídos a partir de diferentes sequências de nucleotídeos conservadas entre gêneros e espécies de carrapatos de importância na saúde humana e veterinária, permitindo a identificação e diferenciação taxonômica por laboratórios de diagnósticos veterinário e humano. Este kit proporciona superação da dificuldade atual de identificação, considerando o elevado número de espécies de carrapatos descritos na natureza, o pequeno número de especialistas capazes de fazê-la, o tempo para a identificação individual dos carrapatos e a existência de diferentes estágios evolutivos destes ácaros. O kit é composto por iniciadores, DNA dos gêneros, espécies alvo da identificação (controle positivo da reação) e dos protocolos recomendados.
PEPTÍDEOS LIGANTES A CÉLULAS ESPECÍFICAS DE CÂNCER DE MAMA E APLICAÇÕES (PI 1103670-2)
A presente invenção refere-se à identificação e caracterização de peptídeos ligantes ao extrato proteico de células de pacientes com câncer de mama (CM) apresentados na superfície de fagos filamentosos. Foram selecionados peptídeos ligantes às células de paciente com CM. Os peptídeos se ligaram especificamente às células de pacientes com CM, conforme verificado por meio de ensaios imunoenzimáticos. Os achados foram validados por meio de análises in sulco que confirmaram o sucesso da seleção. Devido à capacidade de ligação em proteínas específicas de CM, esses peptídeos poderão ser utilizados em imunodiagnósticos, como carreadores de partículas fluorescentes ou radioativas para diagnóstico por imagem e como carreadores de drogas terapêuticas.
NANOPARTÍCULAS LUMINESCENTES, PROCESSO DE OBTENÇÃO DAS MESMAS, COMPOSIÇÃO DE TINTA LUMINESCENTE E PROCESSO DE DEPOSIÇÃO DA MESMA EM SUPERFÍCIE (PI 1101149-1)
A presente invenção pertence ao campo das nanopartículas luminescentes. Especificamente, a nanopartícula da presente invenção é um composto fosfatado dopado com terras raras que compreende alumínio. Especificamente, a nanopartícula apresenta coloração apenas quando irradiada com luz UV. A nanopartícula da presente invenção pode ser utilizada em composições de tinta e aplicada em documentos como cédulas, tíquetes, passaportes, dentre outros usos possíveis.
PROCESSO DE PURIFICAÇÃO E ISOLAMENTO DO INIBIDOR BOWMAN-BIRK DA GLYCINE MAX E MACROTYLOMA AXYLLARE (PI 1005871-0)
Constitui nova metodologia de purificação de inibidores do tipo Bowman-Birk da Glycine max e Macrotyloma axillare a partir do extrato de sementes trituradas e maceradas a 20% em solução de EDTA ou citrato de sódio e posterior precipitação com etanol entre 60 e 80%. A técnica pode ser empregada na preparação de formulações muito enriquecidas desse inibidor, úteis para a prevenção do câncer como já foi amplamente divulgado pela literatura.
E-NTPDASES RECOMBINANTES, USO NA PRODUÇÃO DE KIT DE DIAGNÓSTICO PARA DETECÇÃO DE ANTICORPOS NAS LEISHMANIOSES CAUSADAS POR ESPÉCIES DO GÊNERO LEISHMANIA (PI 1003744-6)
Esta invenção refere-se às proteínas da família E-NTPDases recombinantes que podem ser usadas como antígenos em kits de diagnósticos das leishmanioses animais e humanas. As proteínas da família das E-NTPDases recombinantes obtidas poderão ser empregadas na produção de Kits de diagnósticos para a detecção de anticorpos nas leishmanioses, usando testes do tipo imunológicos. Estes testes podem ser aplicados em detecção de indivíduos soropositivos, em programas de controle de leishmanioses ou no diagnóstico laboratorial das leishmanioses. Estas proteínas também poderão ser usadas em ensaios prognósticos e vacinais, no desenho racional de quimioterápicos para o tratamento das leishmanioses e no desenvolvimento de anticorpos monoclonais a serem usados no diagnóstico, prognóstico ou terapia das leishmanioses.